Skadu's in my agterkop
- Jun 6
- 3 min read
Updated: Jun 7

Vier jaar terug het ons lewens onherroeplik verander. Die pad wat ons so netjies uitgelê en beplan het, het skielik voor ’n skerp vurk te lande gekom. Sonder waarskuwing moes ons ’n onbekende rigting inslaan—’n pad wat uiteindelik gelei het na alternatiewe onderrig vir ons unieke kind.
Dit is ’n reis wat jy dikwels alleen stap, want as die buitewêreld se geraas te hard raak, moet jy die deur van jou eie binnekamer toetrek. Dit is dán, in die absolute stilte van daardie binnekamer, waar jy as ma die grootste, swaarste besluite van jou lewe moet neem. Besluite waarby buite-opinies nie kan baat nie, want niemand anders dra die gewig daarvan nie.
Vandag is ons kringetjie baie kleiner. Min mense verstaan werklik wat die daaglikse uitdaging behels as jou kind "anders" is.
In ons wêreld het etikette die nuwe norm geword. As jou kind nie in die boksie van die samelewing pas nie, word die beskuldigings vinnig rondgeslinger. Jy hoor dit in die fluisteringe van ander ouers, of jy sien dit in die kyke by die supermark: Agressief. Stout. Ongemanierd. Onbeheerbaar. Ongedisiplineerd. Enkelkindsindroom.
Dan kom die kliniese diagnoses, die alfabet-sop van die mediese wêreld wat probeer definieer wie jou kind is: ADHD. Impulsief. Praat-sonder-ophou. Kan-nie-sy-beurt-afwag-nie. Coeliac. Kan nie reëls nakom nie. Toon nie empatie nie. ODD. PDA.
Elke etiket voel soos ’n klip wat op ’n ma se bors gepak word.
Die skadu's in my agterkop verander in skadu's onder my oë.
Medikasie vanaf die ouderdom van drie jaar. Drie!
As ek vandag na ander driejarige kinders kyk, kyk ek met nuwe oë. Hulle lyk vir my so bitter klein, so broos. En tog moes my eie klein mensie op daardie ouderdom reeds die wêreld van swaar farmaseutiese middels betree. Ritalin. Concerta. Epilim. Risperdal... Moet ek aangaan? Ja, ek moet, want dit moet úít. Die lys is eintlik nog groter, nog langer. Dit is ’n daaglikse stryd tussen die vrees vir die newe-effekte en die desperate soeke na vrede vir jou kind se oorlaaide brein.
Ons lewe het verander in ’n skedule van afsprake: Terapie, sielkundiges, psigiaters, arbeidsterapeute, spelterapeute. Ons huis het ’n kliniek geword en ons as ouers het die ongekwalifiseerde bestuurders van ’n emosionele krisis-kliniek geword.
Maar die seerste sny sit dalk dieper, in my eie identiteit. Ek is ’n remediërende terapeut. Ek is die een wat ander ouers help om hierdie tekens te lees. Ek is die een wat veronderstel is om die antwoorde te hê. En tog... ek moes dit mos sien kom het?
Dit is die donkerste gedagte wat in my agterkop lê en broei. Terwyl ek jare lank ander kinders gehelp het, het my eie realiteit in die skadu’s van my eie kundigheid weggekruip. Die skuldgevoel dat my professionele oog my in my eie huis "gefaal" het, is ’n las wat min mense raaksien.
Jy is Nie Alleen Nie
Aan elke mamma wat vandag in haar binnekamer sit en huil oor ’n besluit wat sy alleen moet neem: Ek sien jou. Ek sien die moegheid in jou oë. Ek sien die pyn as mense jou kind as "stout" afskryf in plaas daarvan om die rowwe storm in daardie klein lyfie raak te sien.
Ons pad lyk dalk anders, en ons kring is dalk kleiner, maar die liefde vir ons unieke, neurodiverse kinders is groter as enige etiket wat die wêreld ooit vir hulle kan gee.
Ware verhaal. 2026.
Noordwes, Suid-Afrika.
Diagnose: PDA, ODD, ADHD.
Comments